国家“十五五”发展规划将高端医疗器械创新发展、国产化替代列为重点任务，提出突破关键核心技术、提升产业竞争力，推动国产医疗器械向价值链高端迈进。近年，一批深耕血管介入领域的企业立足临床需求持续创新，在药物涂层球囊等“无植入”相关技术研发上取得国际突破，打破了长期以来该领域的国外技术垄断，成为高端医疗器械国产化进程中的重要力量。
血管介入治疗是心血管疾病的重要干预手段，传统金属支架植入虽能快速开通血管，但存在支架内再狭窄、异物留存等长期风险。“无植入”的药物涂层球囊（DCB）通过球囊扩张时将药物精准释放至血管壁，既能恢复血管通畅，又不留下金属支架，完美契合“创伤小、植入少”的临床需求。然而，该技术此前长期被国外企业主导，核心专利与生产工艺壁垒较高，国产替代需求迫切。
垠艺生物作为国家级高新技术企业，在“十五”至“十二五”期间便承担国家科技攻关计划、863计划等三十余项国家、省、市政府科技项目，积累了深厚的技术储备。其自主研发的 Polymer-free 微盲孔载药支架和药物洗脱球囊，不仅双双填补国内空白，其中药物洗脱球囊更成为国际首个获批用于原发分叉病变的同类产品。这一突破使我国在DCB细分领域实现“从跟跑到领跑”，相关产品已在冠脉分叉病变、小血管病变等复杂场景中广泛应用，为临床提供了更适配中国患者解剖特征的治疗选择。
十五五规划强调“创新链与产业链深度融合”，垠艺生物正以此为指引，构建“研发-生产-临床”协同创新体系。公司依托国家地方联合工程研究中心、省级企业技术中心等多个国家级、省市级创新平台，持续优化药物涂层球囊的药物释放效率与推送性能，同时拓展外周血管、神经介入等领域的“无植入”产品布局。公司已累计获得19项发明专利及29项实用新型专利，技术成果转化率处于行业领先水平，为高端医疗器械国产化提供了坚实的技术支撑。
随着十五五创新政策的持续落地，国产高端医疗器械将迎来更大发展空间。垠艺生物将继续秉承“创伤小、植入少”的产品理念，聚焦临床未满足需求，在“无植入”技术领域深化研发，推动更多国产创新器械走向国际市场，为实现“健康中国2030”战略目标贡献力量。
